Röchling Medical Solutions steht für Kompetenz in der Reinraumfertigung. Für die Produktion von hochwertigen Bauteilen und Baugruppen für die Medizinmärkte bieten wir ein breites Spektrum an Technologie für die Verarbeitung von Metall und Thermoplasten in Reinräumen nach ISO 8 und ISO 7. Für die Pharmaindustrie produzieren wir hochreine Primärverpackungen in GMP-zertifizierten Umgebungen und für aseptische Anforderungen mit extrem niedriger Partikelzahl nach ISO 5.
Zertifikate | Bereich | Neuhaus Deutschland | Brensbach Deutschland | Waldachtal Deutschland | Rochester USA | Lancaster USA | Suzhou China |
ISO 9001 | Qualitätsmanagementsysteme – Anforderungen | — | — | X | X | — | X |
ISO 15378 | Primärpackmittel für Arzneimittel – Besondere Anforderungen für die Anwendung von ISO 9001 entsprechend der Guten Herstellungspraxis (GMP) | X | X | — | — | — | — |
ISO 13485 | Medizinprodukte – Qualitätsmanagementsysteme – Anforderungen für regulatorische Zwecke | X | X | X | X | X | X |
ISO 50001 | Energiemanagementsysteme – Anforderungen mit Anleitung zur Anwendung | X | X | X | — | — | — |
ISO 14001 | Umweltmanagementsysteme – Anforderungen mit Anleitung zur Anwendung | X | X | — | — | — | — |
ISO 45001 | Arbeits- und Gesundheitsschutz-Managementsystem | X | X | — | — | — | — |
ISO 8317 | Kindergesicherte Verpackungen – Anforderungen und Prüfverfahren für wiederverschließbare Verpackungen | X | — | — | — | — | — |
ISCC PLUS | Erfüllung der Anforderungen des Zertifizierungssystems ISCC PLUS (International Sustainability and Carbon Certification) - zertifizierte Materialien für kreislauffähige und biobasierte Verpackungslösungen | X | X | — | — | — | — |
Drug Master Files | (für ausgewählte Produkte) | — | X | — | — | — | — |
FDA Registrierung | — | X | X | X | X | — |
Mit unseren hauseigenen mikrobiologischen Überwachungsmöglichkeiten und hochautomatisierten Anlagen erfüllen wir die Anforderungen unserer Pharmakunden an höchste Reinheit.
Mit unserem S1-Labor am Standort Neuhaus sind wir in der Lage, die komplette mikrobiologische Überwachung unserer Produktionsumgebung selbst durchzuführen, von der Probenahme bis zur Auswertung. So können wir schnell und präventiv reagieren, um die geforderten hohen Hygienestandards einzuhalten. Vollautomatisierte Prozesse optimieren unsere Produktionsabläufe und vermeiden Kontaminationen. Vernetzte Systeme koordinieren die gesamte Prozesskette und gewährleisten eine lückenlose Rückverfolgbarkeit.
GMP bezieht sich auf Leitlinien für die Qualitätssicherung der Produktionsprozesse und -umgebung bei der Herstellung von Arzneimitteln und pharmazeutischen Wirkstoffen. Die EU-GMP-Vorschriften beinhalten Anforderungen an Qualitätssysteme, Räumlichkeiten und Ausrüstung, Dokumentation und Rückverfolgbarkeit.
Als Zulieferer der pharmazeutischen Industrie sind die Röchling Medical Standorte in Brensbach und Neuhaus nach ISO 15378 zertifiziert und produzieren streng nach GMP-Vorgaben in Reinräumen der GMP-Klasse C und D.
An allen Standorten von Röchling Medical werden die Grundsätze von GMP aktiv gelebt. Mit GMP-, Sicherheits-, Hygiene- und Reinraumschulungen investieren wir kontinuierlich in die Kompetenz und Weiterbildung unserer Mitarbeiter.
Als Lösungsanbieter kombinieren wir unser Know-how in den Bereichen Forschung und Produktentwicklung, Materialien und Technologien sowie Automatisierung und Industrialisierung mit unserer Erfahrung, unseren Qualitätsstandards und unserem Bestreben, gemeinsam mit unseren Kunden ein Produkt zu entwickeln, das ihren individuellen Anforderungen entspricht.
Unsere Case Studies geben Ihnen einen Einblick in die Herausforderungen unserer Kunden aus den Bereichen Pharma, Diagnostik und Medizintechnik und die maßgeschneiderten Lösungen, die wir gemeinsam mit ihnen erarbeitet haben.
Unsere Kunden profitieren von unserem umfangreichen Know-how in der Kunststoff- und Metallverarbeitung, aber auch von unserer langjährigen Erfahrung in der Medizintechnik und Pharma-Industrie. Als Ihr Lösungsanbieter kennen wir sowohl die rechtlichen als auch die praxisbezogenen Anforderungen an die Herstellung von Komponenten und Produkten für die Healthcare Industrie, die auf Ihre Bedürfnisse zugeschnitten sind. Wir erfüllen die höchsten Qualitäts- und Hygienestandards und arbeiten streng nach den geltenden Bestimmungen, wie z. B. der Medizinprodukteverordnung (MDR).
Roman Borkowski
Chief Quality & Regulatory Officer